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1、负责质量研究工作。建立分析方法并进行方法验证及稳定性研究,建立相应的质量标准;
2、负责前期日常的分析检测工作;
3、负责质量标准的复核和原始记录的检查。
4、记录和整理实验的原始记录及相关文件,撰写分析方面的申报资料。
5、负责实验仪器日常维护。
1、本科以上学历,药学、药物分析等相关专业;
2、掌握检验相关GMP法规及数据完整性要求;
3、具有敬业精神、较强的学习能力和分析处理质量问题的能力;
4、能适应高强度工作。
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